Questi incontri sono occasioni di incontro e confronto su tematiche ritenute comuni ai fratelli di persone con SW. La dottoressa Mila Riscassi si occupa di programmare cicli di incontri su questo tema.

Il servizio si rivolge ai nuovi iscritti all’Associazione e alle loro famiglie e prevede un periodo di coaching e di affiancamento da parte di una famiglia, già socia di AFSW, insieme all’accompagnamento di una psicologa che si occupa di tracciare un percorso terapeutico e riabilitativo a seconda dell’età della persona con SW. All’inizio dell’anno, dopo un periodo di osservazione, gli educatori scrivono e condividono con i genitori il progetto individuale di ogni ragazzo, che verrà poi valutato nel suo svolgimento con una relazione di fine anno.

Il servizio accompagna l’inserimento scolastico della persona con SW dall’asilo nido al post obbligo e prevede: incontri regolari della psicologa con bambini/ragazzi, genitori e insegnanti, con i quali redige anche il Piano Educativo Individualizzato (P.E.I.); partecipazione della stessa a riunioni d’equipe con i docenti; interventi di formazione, ove richiesti, con docenti e alunni delle classi per favorire un clima di inclusione dell’alunno con disabilità; monitoraggio e verifica del percorso scolastico del bambino/ragazzo.

Il servizio prevede circa 4 attività all’anno rivolte a bambini di età compresa tra i 4 e gli 8 anni e ha l’obiettivo di favorire un primo distacco dai genitori attraverso attività ludiche o gite nel fine settimana.

Durante l’anno, da settembre a giugno, con scadenza quindicinale e base operativa presso la Parrocchia San Pietro in Sala, organizziamo degli incontri per ragazzi preadolescenti, adolescenti e adulti affetti da Sindrome di Williams e Sindrome di Cornelia De Lange, caratterizzati da livello funzionale medio-lieve. Durante questi momenti, i ragazzi, divisi in gruppi da 5 e accompagnati da un educatore e da un volontario, scelgono e progettano le attività che vogliono svolgere e perseguono i seguenti obiettivi di autonomia: gestione del denaro, utilizzo dei mezzi pubblici, gestione dell’ansia, confronto con gli altri e aiuto reciproco.

Durante l’estate organizziamo due periodi di vacanza della durata di una settimana, rivolti sia alle Stelle Alpine che agli Amici per la pelle, che si svolgono presso un agriturismo, un albergo o un villaggio adeguatamente attrezzati e in località adatta ai soggiorni per disabili. Qui insieme a educatori e volontari e con la costante assistenza di un medico volontario, i ragazzi vivono una serie di esperienze finalizzate alla conquista dell’autonomia (laboratori di cucina, ceramica, cura dell’orto e degli animali…) e sperimentano la lontananza da casa.

Consiste nella realizzazione, presso l’appartamento di Borgo Figino (MI), di esperienze di residenzialità di durata variabile fino a dieci giorni, per i ragazzi che hanno raggiunto un buon livello di autonomia, i Pionieri. Il nostro progetto si inserisce all’interno del Borgo Sostenibile di Figino, un nuovo quartiere di Housing Sociale in zona Ovest Milano, che ha come obiettivo la valorizzazione della dimensione sociale di borgo e di stili di vita sostenibili, in una pratica di maggior condivisione. Qui i ragazzi sperimentano la gestione della vita quotidiana insieme a educatori specializzati.

Questo progetto si rivolge ai giovani con disabilità intellettiva medio-lieve, ai loro genitori e agli operatori. Il lavoro coi ragazzi ha come obiettivo principe quello di offrire un’azione preventiva e formativa, che permetta loro di rendersi protagonisti maggiormente responsabili delle proprie relazioni amicali, sentimentali e sessuali, favorendo una maggiore conoscenza e consapevolezza di sé e una più adeguata capacità di prendersi cura del proprio corpo e della propria persona. Parallelamente gli incontri coi genitori mirano ad offrire loro momenti di confronto di gruppo e di supporto al difficile compito genitoriale di agevolazione della crescente autonomia dei propri figli. La sua finalità, quindi, è fornire ai genitori maggiori strumenti di lettura dei bisogni emancipativi dei propri figli.

L’Associazione organizza attività di informazione e sensibilizzazione attraverso la consulenza telefonica per le famiglie (segreteria attiva dal lunedì al venerdì) e l’organizzazione di incontri e tavole rotonde, aperte al pubblico, per trattare il tema della disabilità in tutti i suoi aspetti.

Grazie alla collaborazione dell’Avvocato Paola Nobili, alle famiglie vengono fornite tutte le informazioni fondamentali per il riconoscimento dell’invalidità civile, la situazione di handicap e su tutti gli strumenti utili, previsti dalla normativa vigente.

Il servizio offre la possibilità ai genitori di persone con disabilità, che gravitano intorno alla nostra associazione, di partecipare a un gruppo che ha come obiettivo principale il sostegno reciproco nell’affrontare i problemi quotidiani legati alla presenza in famiglia di una o più persone con disabilità. La facilitatrice è la sig.ra Andreina Bosani, mamma di Sara. La sua esperienza è consolidata, ha seguito diversi corsi di formazione in merito e segue più gruppi sul territorio di Arese.